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政策|《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄編制辦法 (征求意見稿)》

來源: 作者: 發(fā)布日期:2022-10-28 訪問次數(shù):683

《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》編制辦法(征求意見稿)

第一條(目的)
為貫徹落實(shí)《上海市推進(jìn)科技創(chuàng)新中心建設(shè)條例》,促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品市場(chǎng)化和產(chǎn)業(yè)化,強(qiáng)化高端產(chǎn)業(yè)引領(lǐng)功能,推動(dòng)研發(fā)活動(dòng)產(chǎn)業(yè)化,支撐上海產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,特制定本辦法。
第二條(定義)
本辦法所稱的創(chuàng)新產(chǎn)品是指本市企事業(yè)單位和各類社會(huì)組織通過原始創(chuàng)新、集成創(chuàng)新和消化吸收再創(chuàng)新等方式研制的,代表先進(jìn)技術(shù)發(fā)展方向,產(chǎn)權(quán)明晰,質(zhì)量可靠,節(jié)能環(huán)保,具有市場(chǎng)潛力的產(chǎn)品。
第三條(編制原則)
《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》(以下簡(jiǎn)稱《推薦目錄》)編制工作遵循公開、公正、公平、科學(xué)的原則。
第四條(組織機(jī)構(gòu))
市經(jīng)濟(jì)信息化委、市科委、市科創(chuàng)辦(以下簡(jiǎn)稱牽頭單位)牽頭負(fù)責(zé)《推薦目錄》編制工作。
市創(chuàng)新產(chǎn)品編審委員會(huì)(以下簡(jiǎn)稱編審委員會(huì)),負(fù)責(zé)《推薦目錄》的編審。編審委員會(huì)成員由牽頭單位會(huì)同市發(fā)展改革委、市衛(wèi)健委、市國(guó)資委、市市場(chǎng)監(jiān)督管理局、市版權(quán)局、市知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、市藥品監(jiān)管局組成。
第五條 (政策支持)
《推薦目錄》中首次投放市場(chǎng)的產(chǎn)品,具體指在申報(bào)年度截止日的前一年內(nèi)首次實(shí)現(xiàn)銷售或尚未實(shí)現(xiàn)銷售的產(chǎn)品,可以按照《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品政府首購(gòu)和訂購(gòu)實(shí)施辦法》實(shí)施政府首購(gòu)。
列入《推薦目錄》產(chǎn)品的技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目,可根據(jù)相關(guān)市級(jí)專項(xiàng)資金的規(guī)定予以支持。相關(guān)企業(yè)在申請(qǐng)專利試點(diǎn)示范企業(yè)認(rèn)定、驗(yàn)收以及授予發(fā)明專利評(píng)估時(shí)可以按照規(guī)定給予適當(dāng)加分。鼓勵(lì)各區(qū)對(duì)列入《推薦目錄》的產(chǎn)品和企業(yè)給予相應(yīng)的支持。
《推薦目錄》可以作為政府采購(gòu)、企事業(yè)單位采購(gòu)、資金資助,以及投融資機(jī)構(gòu)投資決策等參考。
第六條(基本條件)
申請(qǐng)列入《推薦目錄》的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)符合以下條件:
(一)申請(qǐng)單位依法在本市登記注冊(cè),信用記錄良好,財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度健全;
(二)產(chǎn)品由申請(qǐng)單位研制,符合國(guó)家和本市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展導(dǎo)向;重點(diǎn)支持集成電路、生物醫(yī)藥、人工智能三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)和電子信息、生命健康、汽車、高端裝備、先進(jìn)材料、時(shí)尚消費(fèi)品六大重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)。
(三)產(chǎn)品在三年內(nèi)(自申請(qǐng)截止日起前三年)被授予發(fā)明專利或集成電路布圖設(shè)計(jì)專有權(quán),其權(quán)利人為申請(qǐng)單位且權(quán)益狀況明確;或者藥品、醫(yī)療器械類產(chǎn)品、高端裝備產(chǎn)品在五年內(nèi)(自申請(qǐng)截止日起前五年),被授予發(fā)明專利,其權(quán)利人為申請(qǐng)單位且權(quán)益狀況明確。
(四)軟件類產(chǎn)品應(yīng)具有軟件著作權(quán),其權(quán)利人為申請(qǐng)單位且權(quán)益狀況明確。
(五)產(chǎn)品符合國(guó)家及本市有關(guān)的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求和相關(guān)的生產(chǎn)、銷售規(guī)定及特定要求;藥品、醫(yī)療器械類產(chǎn)品的申請(qǐng)單位應(yīng)具有該產(chǎn)品的藥品注冊(cè)證書或醫(yī)療器械注冊(cè)(備案)證。
第七條(申請(qǐng)方式)
由市經(jīng)濟(jì)信息化委按照年度發(fā)布申報(bào)指南,明確申報(bào)的路徑、方式和編制程序等,申請(qǐng)單位按照申報(bào)指南要求提出申請(qǐng)。
第八條(申請(qǐng)材料)
申請(qǐng)列入《推薦目錄》應(yīng)當(dāng)提交以下材料:
(一)按要求填寫的“上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄申請(qǐng)表”;
(二)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
(三)產(chǎn)品擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)(含專利授權(quán)、集成電路布圖設(shè)計(jì)專有權(quán)、軟件著作權(quán)等)的證明文件,以及與該產(chǎn)品的相關(guān)性說明;
(四)國(guó)家及本市對(duì)該類產(chǎn)品有生產(chǎn)、銷售相關(guān)規(guī)定及特定要求的,應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品符合規(guī)定及要求的證明文件;
(五)首次投放市場(chǎng)的產(chǎn)品,應(yīng)提供產(chǎn)品首次實(shí)現(xiàn)銷售的銷售合同;未實(shí)現(xiàn)銷售的,應(yīng)提供用戶使用(試用)報(bào)告;
(六)具有完整產(chǎn)品標(biāo)識(shí)信息的外觀圖片;
(七)具有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品創(chuàng)新性查詢報(bào)告(申請(qǐng)年度)和企業(yè)財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告(上一年度);
(八)三年內(nèi)(自申請(qǐng)截止日起前三年)獲批的,符合本辦法第六條基本條件的Ⅰ類創(chuàng)新藥以及經(jīng)國(guó)家和本市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批的創(chuàng)新醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)證明材料;
(九)其他有關(guān)材料,包括具有資質(zhì)的第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告或者相關(guān)證書等、行業(yè)協(xié)會(huì)或者行業(yè)專家推薦意見、區(qū)級(jí)相關(guān)部門的推薦意見等。
(十)所提供材料的真實(shí)性承諾書。
第九條(編制程序)
牽頭單位可以委托第三方機(jī)構(gòu)受理申請(qǐng)材料、組織專家對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行評(píng)估,評(píng)估結(jié)果經(jīng)編審委員會(huì)審核通過后,在牽頭單位的網(wǎng)站進(jìn)行社會(huì)公示,公示期限為5個(gè)工作日。公示期滿無異議的,由牽頭單位聯(lián)合對(duì)外發(fā)布《推薦目錄》,并在上海政府采購(gòu)網(wǎng)予以公告。
三年內(nèi)(自申請(qǐng)截止日起前三年)獲批的,符合本辦法第六條基本條件的Ⅰ類創(chuàng)新藥以及經(jīng)國(guó)家和本市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批的創(chuàng)新醫(yī)療器械,可以無需專家評(píng)審。
第十條(責(zé)任承擔(dān))
申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)承諾申請(qǐng)產(chǎn)品符合國(guó)家及本市相關(guān)要求,并對(duì)其產(chǎn)品質(zhì)量、安全等承擔(dān)責(zé)任。
申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)材料的真實(shí)性和完整性負(fù)責(zé)。如存在隱瞞事實(shí)或者提供虛假材料的,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)取消該單位產(chǎn)品列入《推薦目錄》資格;已納入《推薦目錄》的,予以除名并向社會(huì)公告。情節(jié)嚴(yán)重的,取消該單位3年內(nèi)申報(bào)《推薦目錄》和申報(bào)相關(guān)專項(xiàng)資金的資格。
第十一條(信用管理)
牽頭單位對(duì)《推薦目錄》申請(qǐng)的全過程開展信用管理。申報(bào)階段實(shí)行守信承諾和信用審查制,同時(shí)依法記錄相關(guān)企業(yè)在申報(bào)、產(chǎn)品目錄有效等各階段的失信行為信息,并按照本市有關(guān)規(guī)定,將相關(guān)信息提供至市公共信用信息服務(wù)平臺(tái)。
第十二條(目錄有效期)
《推薦目錄》按照年度編制發(fā)布,自發(fā)布之日起生效,有效期為兩年。已經(jīng)列入《推薦目錄》的藥品和醫(yī)療器械等特殊產(chǎn)品,可以由申請(qǐng)單位提出申請(qǐng),經(jīng)編審委員會(huì)審核后,延長(zhǎng)列入《推薦目錄》期限,最長(zhǎng)不超過五年。
第十三條(文件解釋)
本辦法由市經(jīng)濟(jì)信息化委、市科委、市科創(chuàng)辦共同負(fù)責(zé)解釋。
第十四條(實(shí)施日期)
本辦法自2023年月日起施行,有效期至2027年12月31日。

關(guān)于《<上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄>編制辦法》(征求意見稿)的修訂說明
一、修訂背景
《<上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄>編制辦法》(滬經(jīng)信規(guī)范〔2018〕2號(hào))自2018年3月1日起實(shí)施,將于2022年12月31日到期。為深入實(shí)施制造強(qiáng)國(guó)戰(zhàn)略,加快推進(jìn)制造業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,貫徹落實(shí)《上海市推進(jìn)科技創(chuàng)新中心建設(shè)條例》,擬修訂《<上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄>編制辦法》(以下簡(jiǎn)稱《編制辦法》)。
此次修訂旨在強(qiáng)化《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄》(以下簡(jiǎn)稱《推薦目錄》)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新引領(lǐng)作用,搭建科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的橋梁,加快科技成果向現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化,有效促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品的市場(chǎng)化和產(chǎn)業(yè)化,全力打響“上海制造”品牌,為上海實(shí)現(xiàn)高水平科技自立自強(qiáng)、建設(shè)具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心貢獻(xiàn)創(chuàng)新力量。
二、《編制辦法》實(shí)施以來的情況
《編制辦法》實(shí)施以來,累計(jì)收錄創(chuàng)新產(chǎn)品560件,促進(jìn)了一批新技術(shù)場(chǎng)景應(yīng)用落地,加速了一批創(chuàng)新產(chǎn)品市場(chǎng)化,鍛造了一批高能級(jí)創(chuàng)新主體,提升了產(chǎn)業(yè)鏈韌性和現(xiàn)代化水平。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
1、高水平創(chuàng)新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),促進(jìn)了我國(guó)高水平科技自立自強(qiáng)。歷年收錄的創(chuàng)新產(chǎn)品中,超過一半的產(chǎn)品屬于三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè),首創(chuàng)和重大創(chuàng)新的產(chǎn)品占比超過80%,擁有核心技術(shù)專利的產(chǎn)品占比近九成,超過一半的產(chǎn)品技術(shù)水平處于國(guó)際領(lǐng)先或國(guó)際先進(jìn),提供了一批高水平科技供給,為國(guó)家實(shí)現(xiàn)高水平科技自立自強(qiáng)提供有力支撐。比如,上海超導(dǎo)科技股份有限公司獨(dú)創(chuàng)的非對(duì)稱輻射輔助傳導(dǎo)加熱技術(shù),突破了超導(dǎo)靶材的生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù),達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)。上海凱世通半導(dǎo)體股份有限公司的低能大束流離子注入機(jī),突破了超越7納米集成電路制造工藝所需的離子注入機(jī)關(guān)鍵技術(shù),束流強(qiáng)度、注入角精度指標(biāo)達(dá)到或超越了國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。
2、市場(chǎng)化產(chǎn)業(yè)化加速推進(jìn),推動(dòng)了“上海制造”走向全國(guó)。一是政府采購(gòu)示范引領(lǐng)。目前,市財(cái)政局已將248件符合首購(gòu)條件(前一年內(nèi)首次實(shí)現(xiàn)銷售或尚未實(shí)現(xiàn)銷售的產(chǎn)品)的創(chuàng)新產(chǎn)品納入《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品首購(gòu)產(chǎn)品清單》,占總創(chuàng)新產(chǎn)品的44%,政府采購(gòu)合同將直接授予符合條件的提供首購(gòu)產(chǎn)品供應(yīng)商,鼓勵(lì)、扶持創(chuàng)新產(chǎn)品推廣應(yīng)用。二是創(chuàng)新氛圍加速形成?!锻扑]目錄》啟動(dòng)以來,因其專業(yè)性、高標(biāo)準(zhǔn)和公正性得到了社會(huì)的廣泛關(guān)注和認(rèn)可,營(yíng)造了鼓勵(lì)創(chuàng)新、激勵(lì)創(chuàng)造的良好氛圍,提升了入圍企業(yè)的社會(huì)美譽(yù)度,加速了新技術(shù)、新產(chǎn)品、新工藝推廣應(yīng)用。三是創(chuàng)新產(chǎn)品增長(zhǎng)強(qiáng)勁。對(duì)109家納入《推薦目錄》的部分企業(yè)調(diào)研發(fā)現(xiàn),盡管有新冠疫情不利影響,仍然有87%的企業(yè)實(shí)現(xiàn)了新產(chǎn)品銷售增長(zhǎng),推動(dòng)了創(chuàng)新產(chǎn)品的市場(chǎng)化和產(chǎn)業(yè)化。
3、“疫情防控專項(xiàng)”及時(shí)推出,筑起了疫情防控“高科技”堡壘。為支持疫情防控和產(chǎn)業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn),我委分別于2020年和2022年及時(shí)推出了《上海市創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄(新冠疫情防控專項(xiàng))》,受到廣泛關(guān)注,共遴選出107項(xiàng)創(chuàng)新產(chǎn)品,為打贏新冠肺炎疫情防控阻擊戰(zhàn)和企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)提供強(qiáng)大產(chǎn)業(yè)技術(shù)支撐。比如,上海伯杰醫(yī)療科技股份有限公司的系列新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑盒,可有效實(shí)現(xiàn)新冠檢測(cè)的范圍縮減和精準(zhǔn)定位。
《編制辦法》在實(shí)施過程中也遇到了一些新需求,需要對(duì)現(xiàn)行辦法進(jìn)行修訂完善:一是知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面,未涵蓋集成電路布圖設(shè)計(jì)專有權(quán)。集成電路布圖設(shè)計(jì)專有權(quán)是對(duì)具有獨(dú)創(chuàng)性的集成電路布圖設(shè)計(jì)進(jìn)行保護(hù)的一種知識(shí)產(chǎn)權(quán),具有較高的科技含量和創(chuàng)新性。經(jīng)與電子信息產(chǎn)業(yè)處和市知識(shí)產(chǎn)權(quán)局會(huì)商,集成電路布圖設(shè)計(jì)專有權(quán)在含金量上與發(fā)明專利一致,建議納入基本條件。二是綠色通道方面,未涵蓋通過上海市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的產(chǎn)品。本市可根據(jù)《上海市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(滬藥監(jiān)規(guī)〔2020〕2號(hào))對(duì)二類創(chuàng)新醫(yī)療器械進(jìn)行審查。經(jīng)與生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)處會(huì)商,建議將此類審查產(chǎn)品納入創(chuàng)新產(chǎn)品推薦目錄綠色通道。三是產(chǎn)品資質(zhì)方面,對(duì)藥品、醫(yī)療器械類產(chǎn)品需進(jìn)一步明確。在評(píng)審中發(fā)現(xiàn),部分產(chǎn)品未取得銷售資質(zhì),或注冊(cè)資質(zhì)不在上海,需進(jìn)一步明確資質(zhì)屬性。四是在產(chǎn)品確權(quán)方面,對(duì)軟件類產(chǎn)品研制單位需提供依據(jù)。軟件產(chǎn)品因產(chǎn)品特殊性不易明確產(chǎn)權(quán)屬性,需借助軟件著作權(quán)進(jìn)一步明確。
三、本次《編制辦法》修訂情況
自今年6月啟動(dòng)修訂工作以來,修訂工作結(jié)合國(guó)家和本市最新的戰(zhàn)略任務(wù),借鑒兄弟省市創(chuàng)新產(chǎn)品的先進(jìn)做法,總結(jié)歷年創(chuàng)新產(chǎn)品推廣經(jīng)驗(yàn),經(jīng)過企業(yè)調(diào)研、處室溝通、委辦協(xié)商等階段,形成《編制辦法》(草案),主要體現(xiàn)以下幾個(gè)方面內(nèi)容:
1、體現(xiàn)最新要求。一是加強(qiáng)與科創(chuàng)中心建設(shè)條例、“十四五”規(guī)劃等文件相銜接,重點(diǎn)支持三大先導(dǎo)產(chǎn)業(yè)和六大重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)。二是增加了關(guān)于促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品市場(chǎng)化和產(chǎn)業(yè)化,強(qiáng)化高端產(chǎn)業(yè)引領(lǐng)功能,推動(dòng)研發(fā)活動(dòng)產(chǎn)業(yè)化,支撐上海產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展等新要求表述。
2、加強(qiáng)分類指導(dǎo)。一是在基本條件第三條,增加了“產(chǎn)品具有近3年內(nèi)獲得授權(quán)的有效發(fā)明專利或集成電路布圖設(shè)計(jì)專有權(quán)”,更好的支持集成電路企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。二是在基本條件第四條,要求“軟件類產(chǎn)品應(yīng)具有軟件著作權(quán),其權(quán)利人為申請(qǐng)單位且權(quán)益狀況明確”,以確保該產(chǎn)品為申請(qǐng)單位所有。三是在基本條件第五條,要求“藥品、醫(yī)療器械類產(chǎn)品的申請(qǐng)單位應(yīng)具有該產(chǎn)品的藥品注冊(cè)證或醫(yī)療器械注冊(cè)(備案)證”,加強(qiáng)對(duì)生物醫(yī)藥產(chǎn)品的資質(zhì)審查。
3、突出服務(wù)導(dǎo)向。堅(jiān)持做“鉑金店小二”,持續(xù)優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境。一是優(yōu)化申報(bào)程序,按照“一網(wǎng)通辦”要求,做到全程網(wǎng)上辦理,實(shí)現(xiàn)無紙化申報(bào)。二是拓寬綠色通道,對(duì)三年內(nèi)(自申請(qǐng)截止日起前三年)獲批的,符合本辦法第六條基本條件的I類創(chuàng)新藥以及經(jīng)國(guó)家和本市創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批的創(chuàng)新醫(yī)療器械,可以無需專家評(píng)審,減少相關(guān)企業(yè)申報(bào)負(fù)擔(dān)。
政策來源:上海經(jīng)信委
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